فايزر توقف تطوير دواء إنقاص الوزن بسبب مخاطر
في قرار غير متوقع، أعلنت شركة "فايزر" عن توقفها عن تطوير دواء فموي كان يُعتقد أنه سيتنافس بقوة في سوق أدوية إنقاص الوزن. جاء هذا القرار بعد اكتشاف آثار جانبية خطيرة تتعلق بالكبد خلال التجارب السريرية.
شراب التوت الحلقة 97
إصابة كبدية توقف حبوب "دانوجليبرون"
أوضحت شركة "فايزر" أن دواء دانوجليبرون، الذي كان يُطوّر على شكل أقراص تؤخذ مرة واحدة يوميًا، لن يواصل تطويره بسبب إصابة في الكبد ظهرت لدى أحد المشاركين في التجربة، والتي يُعتقد أنها ناتجة عن استخدام الدواء. ومع وقف العلاج، تلاشت الأعراض بشكل ملحوظ.
كان هذا الدواء يُعتبر أحد الآمال الكبيرة لشركة "فايزر" في مواجهة الطفرة الحالية في أدوية السمنة، حيث كانت طريقة تناوله الفموية تمنحه ميزة تنافسية واضحة مقارنة بالأدوية التي تُحقن أسبوعيًا، مثل "ويجوفي" من نوفو نورديسك و"زيباوند" من إيلي ليلي.
تجارب سابقة لم تُكلل بالنجاح
هذه ليست المرة الأولى التي تواجه فيها شركة "فايزر" تحديات مع دواء "دانوجليبرون". ففي أواخر عام 2023، قررت الشركة إيقاف تطوير نسخة أخرى من الدواء كانت تؤخذ مرتين في اليوم بعد انسحاب عدد كبير من المشاركين بسبب أعراض مزعجة مثل الغثيان والقيء. ورغم جهود الشركة لإنقاذ المشروع بإطلاق نسخة جديدة تؤخذ مرة واحدة يوميًا، إلا أن الأحداث الأخيرة دفعت إلى توقف المشروع بالكامل.
سوق واعدة ومنافسة محتدمة
تعيش سوق أدوية السمنة لحظة حاسمة، حيث يشهد الطلب العالمي زيادة كبيرة وتحقيق مبيعات ضخمة يُتوقع أن تصل إلى 150 مليار دولار في السنوات القادمة. ومع أن معظم الخيارات المتاحة حاليًا تُعطى عن طريق الحقن، فإن العديد من الشركات تتطلع لتطوير أدوية فموية تكون أسهل في الاستخدام وأكثر قبولًا لدى المرضى.
هل انتهت فرص "فايزر" في سباق السمنة؟
تشير التحليلات السوقية إلى أن انسحاب "فايزر" من تطوير "دانوجليبرون" يعيدها إلى نقطة الصفر. فالأدوية الأخرى التي تعمل عليها الشركة في هذا المجال لا تزال في مراحل تجريبية مبكرة، مما يعني أن لحاقها بالمنافسين قد يستغرق سنوات طويلة.
الأنظار تتجه نحو "إيلي ليلي"
الرهان الأكبر حاليًا يتوجه نحو شركة "إيلي ليلي"، التي من المتوقع أن تعلن قريبًا عن نتائج المرحلة الثالثة من تجربتها على أقراص "أوفورجليبرون" الفموية. إذا حققت هذه النتائج النجاح، فقد تُحدث تحولًا كبيرًا في خيارات العلاج المتاحة لمكافحة السمنة.